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martes, 13 de junio de 2023

Práctica de comprensión lectora: Leemos un texto de DIVULGACIÓN CIENTÍFICA

 

Práctica de comprensión lectora:
Leemos un texto de DIVULGACIÓN CIENTÍFICA
 

Lectura:
¿Qué nos hace humanos? Estudio del ADN de 233 primates halla respuestas
 
 
 
Un equipo de científicos analizó el genoma de 233 especies de primates y compararon los hallazgos con la información genética de las personas. El objetivo de la búsqueda: tratar de descubrir qué nos hace humanos. ¿Qué ocurrió hace siete millones de años para que haya diferencias tan marcadas con los monos? El estudio estuvo liderado por el científico español Tomás Marqués Bonet y fue publicado en la revista Science el último 1 de junio.
 
La respuesta está en la cantidad de genes que compartimos con estas criaturas tan cercanas. La investigación revela que solo 80 genomas son propios de los humanos, de un total de 20.000.
 
“Hemos generado un catálogo de solo 80 genes que creemos que son las bases de lo que nos define, porque son los únicos que tienen cambios única y exclusivamente en nuestro linaje, en comparación con otras 233 especies”, reveló Marqués Bonet a El Confidencial.
 
Asimismo, la investigación —que posiblemente sea la más completa sobre genética de primates hasta el momento— también permitió acceder a información sobre el origen de enfermedades como el cáncer. Para ello, Marqués Bonet explicó a El País que se aplicaron algoritmos para hallar respuestas.
 
“Hay mutaciones comunes que contribuyen, como se había visto hasta ahora; pero, por primera vez, podemos decir que hay mutaciones raras, poco frecuentes, que tienen un impacto muy grande sobre estas enfermedades complejas. Y esto lo hemos conseguido con un algoritmo entrenado con los primates”, declaró.
 
Para el estudio se analizaron 809 ejemplares de 233 especies de primates (de un total de 400 registradas en el mundo) incluyendo chimpancés, gorilas y orangutanes, las especies consideradas más similares a la humana. Participaron grupos científicos de más de 20 países liderados desde Barcelona. Los resultados son expuestos en los ocho artículos publicados en la última edición especial de la revista Science.
 
Los humanos y los primates enfrentamos varias enfermedades comunes, por ello es que estudiar la genética de estas especies originan conocimientos de relevancia para conocerlas y encontrar métodos de combatirlas. La aplicación del algoritmo de aprendizaje PrimateAI-3D permitió indagar cuáles son las mutaciones causantes de enfermedades, como la diabetes y el cáncer.
 
El análisis de la presencia o ausencia de ciertas mutaciones en los genes hace posible conocer cuáles pueden ser dañinas o benignas. El estudio identificó 4,3 millones de mutaciones en primates que pueden provocar alteraciones; sin embargo, también se halló que el 6 % de estas son potencialmente benignas porque son toleradas en los animales.
 
 
RESPONDE:
 
1. ¿Qué tipo de texto acabas de leer?
a) Narrativo.
b) Argumentativo.
c) Expositivo.
d) Descriptivo
 
2. ¿Cuál es la intención comunicativa del texto?
a) Informar sobre un estudio científico reciente.
b) Promover la conservación de los primates.
c) Explicar las enfermedades comunes en humanos y primates.
d) Argumentar sobre la importancia de la investigación genética.
 
3. ¿Qué alternativa resume mejor el contenido del texto?
a) El estudio revela la importancia de la genética en la evolución humana.
b) La investigación muestra las enfermedades comunes en primates y humanos.
c) A partir de un estudio, se descubrieron que solo 80 genes nos diferencian de los primates.
d) El estudio demuestra que los primates son genéticamente idénticos a los humanos.
 
4. ¿Cuál fue el descubrimiento que hizo el estudio?
a) La existencia de mutaciones comunes en primates.
b) La relación entre primates y enfermedades complejas.
c) La presencia de genes humanos exclusivos.
d) El origen genético del cáncer.
 
5. ¿Por qué se compara en el estudio a los primates con los seres humanos?
a) Para identificar mutaciones de genes en humanos.
b) Porque son los animales con los que más compartimos genes
c) Para establecer la evolución genética de los primates.
d) Para demostrar la gran diferencia genética entre primates y humanos.
 
6. La investigación tomó como referencia para el estudio:
a) A más de la mitad de especies de primates.
b) A 809 especies de primates.
c) A chimpancés y gorilas que logran sumar 400 tipos registrados en el mundo.
d) A 233 primates.
 
7. ¿Qué es PrimateAI-3D?
a) Un algoritmo utilizado para estudiar la genética de primates.
b) Un catálogo de genes únicos en primates.
c) Una enfermedad común en primates.
d) Una técnica para analizar mutaciones genéticas en primates.
 
8. ¿Por qué la presencia o ausencia de ciertas mutaciones en los genes es importante en el estudio?
a) Ayuda a distinguir mutaciones benignas de las dañinas.
b) Revela las alteraciones genéticas en primates.
c) No tiene relevancia en el estudio genómico.
d) Permite identificar mutaciones causantes de enfermedades.
 
9. ¿Qué alternativa es falsa, según el estudio?
a) Permite identificar mutaciones causantes de enfermedades.
b) Ayuda a distinguir mutaciones benignas de las dañinas.
c) Revela las alteraciones genéticas en primates.
d) No tiene relevancia en el estudio genómico.
 
10. Reflexiona: ¿Por qué es importante descubrir qué nos hace humanos? Explica tu respuesta.

 

 

 

 

 
 

SOLUCIÓN:
1C
2A
3C
4C
5B
6A
7A
8D
9D
10.-Respuesta esperada: Es importante descubrir qué nos hace humanos porque nos ayuda a comprender nuestra propia identidad y las características que nos distinguen de otras especies. Este conocimiento puede tener aplicaciones en diversos campos, como la medicina, la evolución humana y la conservación de la biodiversidad. Además, al entender mejor nuestra genética y cómo hemos evolucionado, podemos desarrollar tratamientos más efectivos para enfermedades y mejorar nuestra calidad de vida.


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